Pesquisa sobre: MULTIPLE ACYL COENZYME A DEHYDROGENASE DEFICIENCY 
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Descritor Inglês:   Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency 
Descritor Espanhol:   Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa 
Descritor Português:   Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase 
Categoria:   C16.320.565.100.614
C18.452.648.100.614
C18.452.660.612
Definição Inglês:   An autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation, and branched chain amino acids (AMINO ACIDS, BRANCHED-CHAIN); LYSINE; and CHOLINE catabolism, that is due to defects in either subunit of ELECTRON TRANSFER FLAVOPROTEIN or its dehydrogenase, electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase (EC 1.5.5.1). 
Nota Histórica Inglês:   2008 
Qualificadores Permitidos Inglês:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número do Registro:   52627 
Identificador Único:   D054069 

Ocorrência na BVS:
 

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